식품의약품안전처가 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 긴급사용승인 검토에 착수했다.

식약처는 22일 "제출된 임상, 품질자료 등을 면밀히 검토해 전문가 자문회의, '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝혔다.

화이자는 지난 11월 10일 식약처에 팍스로비드의 사전 검토를 신청했다. 식약처는 화이자 측의 자료를 검토해왔고, 이날 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받았다고 밝혔다.

팍스로비드 성분인 니르마트렐비르는 코로나19 바이러스가 복제 과정에서 사용하는 프로테아제 효소를 억제해 바이러스 전파를 막는 것으로 알려졌다.

최근 유행하기 시작한 유미크론 변이에 대한 시험관에서 팍스로비드가 델타 변이 등 다른 코로나19 바이러스 우려변이종과 함께 오미크론 변이의 복제를 억제하는 효과도 있는 것으로 알려졌다.